Cele mai frecvente 6 boli ale măduvei osoase

Bolile măduvei osoase apar deoarece există o problemă în unul din tipurile de celule descrise. De exemplu, în leucemie (sau în cancerul de sânge albe), celulele albe din sânge nu funcționează bine.

Cauzele acestor probleme sunt de natură diferită și includ factorii genetici și de mediu.

Pentru a verifica dacă există orice tip de boală de măduvă, testele se fac, de obicei, atât sânge, cât și măduvă. Tratamentul depinde de tipul bolii și severitatea bolii, dar include totul, de la medicamente până la transfuzii de sânge sau transplanturi de măduvă osoasă.

Mădua osoasă este un țesut spongios găsit în unele dintre oase, cum ar fi șoldul sau coapsa. Acest țesut conține celule stem care se pot dezvolta în orice tip de celule sanguine.

Celulele stem create de măduvă se transformă în celule roșii care transportă oxigen; în celulele albe din sânge care fac parte din sistemul imunitar și acționează împotriva infecțiilor și a trombocitelor care servesc la umflarea rănilor prin coagularea sângelui.

Cele mai frecvente boli ale măduvei osoase

1 - leucemie

Leucemia este un tip de cancer care apare în celulele albe din sânge, prin urmare, este, de asemenea, cunoscut sub numele de cancer al celulelor albe din sânge. Ca și în cazul tuturor cancerelor, boala apare deoarece prea multe celule sunt create într-un mod necontrolat.

Celulele albe, care pot fi granulocite sau limfocite, se dezvoltă în măduva osoasă din celulele stem. Problema care apare în leucemie este că celulele stem nu sunt capabile să se maturizeze în celule albe din sânge, rămânând într-un pas intermediar numit celule leucemice.

Celulele leucemice nu degenerează, astfel încât acestea continuă să crească și să se multiplice necontrolat, ocupând spațiul celulelor roșii și a trombocitelor. Prin urmare, aceste celule nu îndeplinesc funcția de celule albe din sânge și, în plus, împiedică buna funcționare a restului celulelor sanguine.

Simptomele principale suferite de pacienții cu leucemie sunt vânătăi și / sau hemoragii cu orice accident vascular cerebral și sentimentul continuu de a fi obosit sau slab.

În plus, pot suferi următoarele simptome:

Dificultate de respirație
Paloare.
Petechiae (pete plate sub piele cauzate de hemoragii).
Durere sau senzație de plinătate sub coastele din partea stângă.

Prognosticul acestei afecțiuni este mai bun, cu cât mai puține celule stem au fost transformate în celule leucemice, prin urmare, este foarte important să vezi medicul dacă simți că unele dintre simptome au un diagnostic precoce.

Tratamentul depinde de tipul de leucemie, de vârstă și de caracteristicile pacientului. Printre tratamentele posibile sunt următoarele:

Chimioterapia.
Terapie specifică (moleculară).
Radioterapia
Transplantul de celule stem sau de măduvă osoasă.

Sindroamele mielodisplazice

Sindroamele mielodisplazice (MDS) includ o serie de afecțiuni care afectează măduva osoasă și sângele. Principala problemă cu aceste sindroame este că maduva osoasă produce din ce în ce mai puține celule sanguine, chiar oprind producția cu totul.

Pacienții care suferă de MDS pot suferi:

Anemia, datorită nivelului redus de celule roșii din sânge.
Infecțiile, deoarece cresc șansele datorate nivelurilor scăzute de celule albe din sânge.
Sângerări, datorită nivelurilor scăzute de plachete.

Există mai multe tipuri de MDS, unele sunt ușoare și pot fi tratate cu ușurință, în timp ce altele sunt grave și chiar se pot transforma într-o leucemie numită leucemie mielogenă acută.

Majoritatea persoanelor care suferă de această boală au peste 60 de ani, deși pot apărea la orice vârstă. Unii factori pot crește probabilitatea de a suferi de această boală, cum ar fi expunerea la substanțe chimice industriale sau radiații. În unele cazuri, MDS este produsă de tratamentul cu chimioterapie pe care persoana la urmat pentru a trata o altă boală.

Simptomele depind de severitatea bolii. Este obișnuit ca la începutul bolii să nu se simtă simptome și, cu toate acestea, boala este diagnosticată deoarece problemele se găsesc într-o analiză de rutină. De aceea este foarte important să aveți verificări periodice.

Simptomele generale sunt similare cu cele ale leucemiei și includ oboseală, dificultăți de respirație, paloare, infecție ușoară și sângerare ...

Tratamentul începe, de obicei, cu medicamente și chimioterapie, deși în multe cazuri este necesară o transfuzie de sânge sau un transplant de măduvă osoasă.

- Tulburări mieloproliferative

Tulburările mieloproliferative sunt un grup eterogen de boli caracterizate prin producerea inordinată a unuia sau mai multor tipuri de celule sanguine (globule roșii, celule albe sau trombocite).

Pacienții care suferă de aceste tipuri de tulburări sunt mai susceptibili de a avea trombi și hemoragii. În plus, acestea pot sfârși în curs de dezvoltare leucemie acută, atât din cauza bolii de bază și de tratament.

Simptomele și semnele pe care pacienții cu aceste afecțiuni pot suferi sunt următoarele:

Oboseală și slăbiciune
Pierderea in greutate, satietate timpurie sau chiar anorexie, mai ales daca sufera de leucemie mieloida cronica sau metaplazie mienoida agnogenica.
Umflarea, sângerarea sau trombele cu ușurință.
Inflamație și durere articulară.
Priapismul, tinitul sau stupoarea leucostaziei.
Petechiae și / sau esquimoză (colorare purpurie).
Spleen și / sau ficat palpabil.
Febră dermatoză febrilă acută sau sindrom Sweet (febră și leziuni dureroase în trunchi, brațe, picioare și față).

4- Anemie aplastică

Anemia aplastică este o boală rară a sângelui care poate fi foarte periculoasă. Această boală se caracterizează deoarece maduva osoasă a persoanelor care suferă de anemie aplastică nu este capabilă să producă suficiente celule sanguine.

Această boală apare deoarece celulele stem ale măduvei osoase sunt deteriorate. Există mai mulți factori care pot afecta celulele stem, în plus, aceste condiții pot fi atât ereditare, cât și dobândite, deși în multe cazuri nu se știe care este cauza.

Dintre cauzele dobândite putem constata următoarele:

Intoxicarea cu substanțe cum ar fi pesticide, arsen sau benzen.
Primiți radioterapie sau chimioterapie.
Luați anumite medicamente
Suferiți de unele infecții, cum ar fi hepatita, virusul Epstein-Barr sau HIV.
Suferă o boală autoimună.
Fii gravidă

Această tulburare este progresivă, prin urmare, simptomele se agravează odată cu trecerea timpului. La debutul bolii, persoanele diagnosticate cu anemie aplastică suferă de simptome precum oboseală, slăbiciune, amețeli și dificultăți de respirație. În cazuri mai severe, pot avea probleme cardiace, cum ar fi aritmia sau insuficiența cardiacă. În plus, pot suferi infecții și sângerări frecvente.

Diagnosticul acestei boli se stabilește pe baza istoricului personal și familial al persoanei, a unui examen medical și a unor teste medicale, cum ar fi testele de sânge.

Tratamentul trebuie individualizat pentru persoana respectivă, dar, în general, aceasta include de obicei transfuzii de sânge, transplanturi de măduvă osoasă și / sau medicamente.

5 - Anemie cu deficit de fier

Anemia de deficit de fier apare atunci când nivelurile de globule roșii sunt foarte scăzute sau nu funcționează bine. Acest tip de anemie este cel mai frecvent și se caracterizează deoarece celulele corpului nostru nu primesc suficient fier prin sânge.

Corpul folosește fierul pentru a face hemoglobina, o proteină care este responsabilă pentru transportul oxigenului prin sânge. Fără această proteină, organele și mușchii nu primesc oxigen suficient, ceea ce îi împiedică să ardă substanțele nutritive pentru energie și, prin urmare, nu poate funcționa eficient. Pe scurt, lipsa de fier în sânge determină mușchii și organele să nu funcționeze corect.

Multe persoane care suferă de anemie nici măcar nu își dau seama că au probleme. Femeile sunt mai expuse riscului de a avea acest tip de anemie din cauza pierderii de sânge în timpul menstruației sau a sarcinii.

Această boală poate apărea, de asemenea, deoarece persoana nu ia suficient de fier în dieta sau pentru unele boli intestinale care provoacă probleme de a absorbi fierul.

Tratamentul depinde de motivul pentru care a fost cauzată anemia, dar de obicei include o schimbare în dieta și suplimentele de fier.

Neoplazia celulelor plasmice

Neoplasmele cu celule de plasmă sunt boli care se caracterizează deoarece maduva osoasă produce prea multe celule de acest tip. Celulele plasmatice se dezvoltă din limfocitele B, care la rândul lor au ajuns la maturitate din celulele stem.

Atunci când un agent extern (cum ar fi virusurile sau bacteriile) intră în corpul nostru, limfocitele devin de obicei celule plasmatice, deoarece acestea creează anticorpi pentru combaterea infecțiilor.

Problema persoanelor care suferă de oricare dintre aceste tulburări este că celulele lor plasmatice sunt deteriorate și se divid în mod incontrolabil, aceste celule plasmatice deteriorate sunt numite celule de mielom.

În plus, celulele mielomului dau naștere unei proteine care este inutilă pentru organism, deoarece nu acționează împotriva infecțiilor, proteina M. Densitatea mare a acestor proteine determină îngroșarea sângelui. În plus, deoarece acestea sunt inutile, corpul nostru este în mod continuu aruncându-le, astfel încât acestea pot provoca probleme de rinichi.

Reproducerea continuă a celulelor plasmatice determină crearea de tumori, care pot fi benigne sau se pot dezvolta în cancer.

Următoarele condiții sunt incluse în neoplasme:

Gamopatia monoclonală cu semnificație incertă (MGUS). Această patologie este ușoară, deoarece celulele anormale reprezintă mai puțin de 10% din celulele sangvine și nu dezvoltă de obicei cancer. În cele mai multe cazuri, pacienții nu observă niciun semn sau simptom. Deși există cazuri mai grave în care pot suferi de boli nervoase, de inimă sau de rinichi.
Plasmocitom. În această boală, celulele anomale (mielomul) sunt stocate în același loc, astfel încât acestea să creeze o singură tumoră numită plasmacitom. Există două tipuri de plasmacytomas:
- Plasmacitomul osului. În acest tip de plasmacitom, așa cum sugerează și numele, tumoarea este creată în jurul unui os. De obicei, pacienții nu observă alte simptome decât cele datorate tumorii în sine, cum ar fi fragilitatea în oase și durerea localizată, deși în unele cazuri se poate agrava în timp și se poate dezvolta mielom multiplu.
- Plasmacitomul extramedular. În acest caz, tumoarea nu este localizată într-un os, ci în anumite țesuturi moi, cum ar fi gâtul, amigdala sau sinusurile paranasale. Simptomele suferite de pacienții cu acest tip de plasmacitom depind de locația exactă în care se află tumoarea. De exemplu, un plasmacitom în gât poate provoca dificultăți de înghițire.
Mielom multiplu Acesta este cel mai grav tip de neoplasm, din moment ce producția necontrolată de mielom produce tumori multiple care pot afecta măduva osoasă, cauzând producerea de celule sanguine mai puține (globule roșii, celule albe sau trombocite). Uneori, simptomele nu sunt resimțite la începutul bolii, deci este recomandat să efectuați periodic teste de sânge și urină și să consultați un medic dacă suferiți de oricare dintre aceste simptome:
- Durerea localizată în oase.
- O fragilitate a oaselor
- Febră fără o cauză cunoscută sau infecții frecvente.
- Prezența vânătăilor și sângerărilor cu ușurință.
- Dificultăți de respirație
- Slăbiciune la nivelul extremităților.
- Senzație de oboseală extremă și continuă.

Dacă apar tumori în oase, pot provoca hipercalcemie, adică prea mult calciu în sânge. Această stare poate provoca probleme grave, cum ar fi pierderea apetitului, greață și vărsături, sete, urinare frecventă, constipație, oboseală, slăbiciune musculară și confuzie sau dificultate de concentrare.