neuropsihologie

Rezerva de cogniție este un sistem care încearcă să compenseze pierderile și atrofia neuronală care apar ca urmare a îmbătrânirii. Mecanismele funcției de rezervă cognitivă datorită plasticității neuronale și, datorită acestora, apariția unor deficite cognitive grave poate fi întârziată și, prin urmare, face ca funcțiile noastre cognitive să urmeze o funcționare corectă datorită compensării. Ce este rezervele cognitiv

Sindromul Miller-Fisher ( SMF ) este una dintre cele mai comune variante clinice ale sindromului Guillain Barré (GBS) (Blanco-Machite, Buznego-Suarez, Fagúndez-Vargas, Méndez-Llatas și Pozo-Martos 2008). Din punct de vedere clinic, acest sindrom este caracterizat de prezența unei triade clasice de simptome definite de apariția areflexiei, ataxiei și oftalmoplegiei (Ostia Garza și Fuentes Cuevas, 2011). Este p

Termenul neurofeedback cuprinde toate tehnicile bazate pe instruirea persoanelor care îi ajută să-și controleze propriul creier și, astfel, să-și îmbunătățească funcționarea, acest lucru se face prin oferirea de feedback despre ceea ce se întâmplă în creierul lor în fiecare moment. Neurofeedback a început să fie utilizat în anii '60 și de atunci a fost utilizat pentru a trata tulburări multiple, deși nu sa dovedit a fi eficace în toate tulburările în care a fost utilizat. În prezent, tehnicile neu

Sensibilitatea neuropatiei este leziunea care a apărut într-un neuron senzorial, dând naștere unei sensibilități foarte dureroase, cum ar fi căldură sau frig. O neuropatie înseamnă că au apărut leziuni nervoase, astfel încât rețeaua de comunicații care transmite informații între sistemul nervos central și toate celelalte părți deteriorate ale corpului produce ceea ce se numește neuropatie periferică. Există mai mult de 10

Am făcut o listă cu cele mai bune 20 de centre de neuropsihologie și leziuni cerebrale în Spania, pe baza calității serviciilor oferite și a profesionalismului echipelor. Leziunile cerebrale sunt una dintre cele mai importante probleme de sănătate din întreaga lume. Știați că sute de oameni suferă în fiecare zi o imensă varietate de tulburări neurologice care au loc cu leziuni cerebrale dobândite? În fiecare an, a

Concussion este modificarea funcției creierului datorită unei contuzii puternice. Acesta este considerat cel mai frecvent și cel mai sever tip de traumă a creierului. Se caracterizează prin experimentarea unei agravări imediate și tranzitorii a funcțiilor neurologice după ce a suferit o lovitură dură în regiunea cerebrală. Concussion

Polimicrogyria este o boală neurologică rară care cauzează o malformație cerebrală caracterizată de falduri cortical excesive și caneluri puțin adânci. Cu alte cuvinte, o dezvoltare anormală a creierului care apare înainte de naștere. Suprafața creierului are, de obicei, multe falduri, numite convoluții. În cazul paci

Sindromul Ramsay-Hunt constă în paralizia facială periferică (PFT), cauzată de virusul herpes zoster (Arana-Alonso și colab., 2011). În plus, este asociat cu implicarea canalului auditiv extern și a membranei timpanice (Gómez-Torres și colab., 2011). Sindromul Ramsay-Hunt este o afecțiune de natură infecțioasă și este, de asemenea, a doua cauză a paraliziei feței periferice fără origine traumatică (Boemo et al., 2010). Prezentare

Epilepsia frontală nocturnă (NFE) apare în timpul nopții și se manifestă prin activarea autonomă și un comportament motor neobișnuit. Este apariția convulsiilor în timpul nopții, când persoana este adormită, deși uneori se poate întâmpla în timpul zilei. În cadrul acestui tip, există epilepsia frontală autosomală dominantă nocturnă (ADNFLE), care este foarte rară și este moștenită între membrii familiei. Aceste convulsii pot dura d

Craniosinostoza este o problemă rară a craniului care determină dezvoltarea copilului sau prezentarea acestuia la deformările la naștere din cap. Craniosinostoza provine din craniu + păcat (împreună) + ostoză (legată de oase). Mai exact, fuziunea timpurie a diferitelor părți ale craniului, astfel încât să nu se poată dezvolta în mod corespunzător, întrerupând dezvoltarea normală a creierului și a craniului. La nou-născut, crani

Sindromul Ohtahara (OS) , cunoscut și sub denumirea de encefalopatie epileptică precoce infantilă, este un tip de epilepsie caracterizată prin spasme, atacuri epileptice rezistente la abordări terapeutice și o întârziere psihomotorie severă (Ortega-Moreno et al., 2014) . Acest tip de epilepsie se caracterizează prin faptul că este unul dintre cele mai precoce, care apare în primele luni de viață, fiind de asemenea unul dintre cele mai puțin frecvente (López, Varela și Marca, 2013). La nivel etiolo

Dementa frontotemporală este cea mai frecventă demență de debut precoce. De obicei începe între 40 și 50 de ani și produce schimbări majore, progresiv, în personalitatea, afecțiunea și comportamentul persoanelor care suferă de ea. Cauza exactă a demenței frontotemporale nu este încă cunoscută, deși se pare că componenta genetică joacă un rol important. Tratamentele actuale

Termenul lissencephaly înseamnă "creier neted" și se utilizează pentru a se referi la o tulburare neurologică în care există insuficiență în dezvoltarea canelurilor și convoluțiilor cerebrale (Mota et al., 2005). Acest tip de patologie este un produs de malformație congenitală a unei tulburări de migrație neuronală (Hernández et al., 2007), adică în

Sindromul Vest (SW) este un tip de epilepsie dependentă de vârstă (Arce-Portillo et al., 2011). Este o encefalopatie epileptică caracterizată printr-o triadă simptomatică: spasme infantile, hiparitmie și întârzierea dezvoltării psihomotorii. În plus, în literatura medicală anglo-saxonă (Asociația Andaluziană a Epilepsiei, 2016), este de asemenea comună găsirea altor denumiri în această patologie, cum ar fi "Spasmele infantile" sau "Spasmele infantile". În general, dezvolt

Leziunile traumatice la nivelul creierului ( TBI ) sau inimii cerebrale traumatice ( TBI ) este un impact cerebral care apare ca urmare a unei forțe externe care poate duce la o scădere sau modificare a nivelului de conștiență, care la rândul său produce o scădere de abilități cognitive și / sau fizice (Portellano, 2005). Cu alte c

Sindromul Sotos sau "creierul gigant" într-o patologie genetică caracterizată prin creșterea fizică exagerată în primii ani de viață (Institutul Național de Tulburări neurologice și accident vascular cerebral, 2015). Concret, această afecțiune este una dintre cele mai frecvente tulburări de creștere superioară (Baujat & Cromier-Daire, 2007). Semnele și simp

Boala Fahr este o patologie de origine genetică ereditară asociată cu dezvoltarea calcificărilor cerebrale (Polo Verbel, Torres Zambrano, Cabarcas Barbosa, Navas, González, Montoya și Bolaños García, 2011). Această tulburare se caracterizează în principal prin prezența tulburărilor neurologice și psihiatrice. Unele dintre

Amnezia retrogradă este o modificare care duce la pierderea informației înainte de un eveniment precis. Această pierdere de memorie poate fi parțială sau totală. Astfel, amnezia retrogradă apare la anumite momente și este definită ca o pierdere de memorie a aspectelor care au apărut înainte de apariția modificării. Persoana car

Amnezia antegradă este un tip de amnezie care cauzează pierderea memoriei despre evenimentele noi. Adică persoana care suferă de această condiție nu poate să învețe informații noi. Amnezia antegradă este adesea numită și pierdere de memorie pe termen scurt, deși cercetările recente sugerează că această modificare afectează și memoria pe termen lung. Adică, se presupun

Electroencefalograma (EEG) este un test utilizat pentru înregistrarea și evaluarea activității bioelectrice a creierului. Potențialele electrice se obțin prin electrozi localizați în scalpul pacientului. Înregistrările pot fi imprimate pe hârtie în mișcare printr-un electroencefalograf sau pot fi vizualizate pe un monitor. Activitatea

Fiziologia somnului este caracterizată de două faze, REM și NoREM, iar în faza REM există patru etape. Adulții au de obicei aproximativ 8 ore de somn pe zi. Dacă cele 8 ore sunt efectuate în mod continuu, vor fi efectuate aproximativ 4 sau 5 cicluri. Fiecare ciclu poate fi înțeles ca faze complete ale somnului (de la etapa I până la faza REM) și poate dura între 90 și 120 de minute fiecare. Care este vis

Afecțiunile mitocondriale sunt un grup foarte heterogen de tulburări care apar ca urmare a disfuncției lanțului respirator mitocondrial (Chinnery, 2014). Acestea sunt rezultatul mutațiilor spontane sau moștenite, fie în ADN mitocondrial (ADN mt), fie în ADN nuclear (nDNA), care conduc la modificarea funcțiilor proteinelor sau moleculelor de ARN (acid ribonucleic) care se află în mod normal în mitocondrii Umed Mitochondrial Disease Foundation). Lanțul res

Sindromul MELAS este un tip de boală mitocondrială de origine ereditară care se caracterizează prin tulburările neurologice pe care le provoacă (Espinza-López, Vargas-Cañas, Díaz-Alba, Morales-Briceño, Ramírez-Jiménez, Fernández-Valverde, Kazákova, 2012 ). Această patologie este definită fundamental de prezentarea encefalopatiei mitocondriale, a acidozei lactice și a episoadelor asemănătoare accidentului vascular (Gómez Seijo, Castro Orjales, Pastor Benavent, 2008). Din punct de veder

Afazia lui Broca este o modificare a limbajului datorată unei leziuni cerebrale. Acest tip de afazie a fost descoperit în 1861 de către Paul Broca, care a observat un pacient care a emis doar o expresie: "bronz". Cu toate acestea, a înțeles propoziții foarte simple, deoarece a răspuns la întrebări prin gesturi. Câțiva

Afazia africană transcrurală apare dintr-o leziune care lasă intacte zonele perisilviale ale limbii și conexiunile lor, dar în același timp le izolează de zonele asociative ale creierului. Zonele de asociere stabilesc conexiuni între zonele sensibile și cele cu motor și sunt responsabile pentru integrarea și interpretarea informațiilor care provin din acele zone, oferindu-le sens. Această tu

Apraxia este definită ca incapacitatea de a efectua mișcări voluntare în absența paraliziei sau a altor tulburări motorii sau senzoriale (Kolb & Whishaw, 2006). Dr. Liepman, care a descoperit această tulburare, la descris ca fiind "incapacitatea de a efectua mișcări intenționate, chiar dacă mobilitatea este păstrată" (citat în Mohr, Lazar, Marshall, & Hier, 2004). Adică persoa

Ataxia cerebelară este o tulburare neurodegenerativă caracterizată prin atrofie progresivă a cerebelului. Aceasta produce o pierdere de neuroni localizați în această zonă (celule Purkinje). Astfel, se generează în principal o deteriorare a funcției motorului, echilibru, mers și vorbire. Aceasta provine din greaca "a" care inseamna "fara" si "taxi" care inseamna "ordine". Astfel, cu

Boala Tay-Sachs este o patologie a moștenirii genetice care afectează sistemul nervos central. De asemenea, cunoscut sub numele de gangliozidoză GM2, este cauzată de deficiența unei enzime esențiale numită beta-hexosaminidază A. Această enzimă este responsabilă pentru destrămarea și eliminarea deșeurilor toxice produse de activitatea creierului. În absența e

Sistemul nervos enteric , responsabil direct pentru sistemul digestiv, este probabil cea mai necunoscută structură a celor care alcătuiesc corpul uman. Motivul este că până acum importanța sa a fost subestimată, fiind mai puțin relevantă decât altele recunoscute ca fiind sistemul nervos central, sistemul periferic, sistemul endocrin sau sistemul imunitar. De aceea

Sindromul cerebelos este o boală care atacă cerebelul, producând o serie de semne și simptome care interferează cu activitatea sa: hipotonia, ataxia, echilibrul și mersul afectat, tremurul intenționat, tulburările reflexe, nistagmusul și dizartria. Cerebelul este una dintre părțile care alcătuiesc sistemul nervos central. Acest orga