Care este teoria cromozomilor patrimoniului?

Teoria cromozomilor sau teoria cromozomilor de mostenire este una dintre cele care s-au dezvoltat pe calea biologilor de a încerca să explice transmiterea fenotipului și genotipului progenitorilor către descendenții lor.

Această teorie afirmă că alelele sunt părți ale cromozomilor omologi perechi și că a fost dezvoltată independent în 1902 de Theodor Boveri (Germania) și Walter Sutton (Statele Unite).

Această pereche de oameni de știință, fiecare din ei, a observat o relație între moștenirea factorilor susceptibili de moștenit și comportamentul cromozomilor în timpul proceselor de meioză și fertilizare.

Astfel, au dedus că factorii ereditori, numiți de Johannsen în 1909, au fost prezenți în cromozomi.

Cu toate acestea, această abordare a avut mulți detractori, până când Thomas Hunt Morgan, în 1915, a reușit să-și dovedească valabilitatea și că a fost acceptat de comunitatea științifică.

Teoria cromozomială a moștenirii explică moștenirea liberă și independentă a unei alele față de cealaltă, presupunând că diferitele alele sunt localizate în diferite cromozomi combinați în mijlocul procesului de maturare și fertilizare, pentru a distribui în mod independent una dintre altele.

Antecedente și evoluția terozei cromozomiale

Johann Gregor Mendel, în lucrarea sa " Experimente privind hibrizii de plante " publicată în 1865, cu care a încercat să explice problema moștenirii, postulează legea segregării genelor (prima lege a lui Mendel) și legea transmiterii independent de genuri (a doua lege a lui Mendel).

Fără să-și dea seama, el introduce conceptele fundamentale ale geneticii, necunoscute timpului său, cum a fost molecula ADN sau cromozomii.

Cu toate acestea, lucrările sale rămân ascunse sau greșit înțelese până în 1900, când au fost redescoperite de Hugo de Vries (Olanda), Carl Correns (Germania) și Erich Tschermak (Austria).

Acest lucru se datorează faptului că, chiar și atunci când au investigat independent, au ajuns la aceleași concluzii Mendel: rapoartele 3: 1 și 9: 3: 3: 1 pentru trecerile mono și dihidrice, respectiv legile segregării și transmiterii independente a genelor .

În paralel, în Anglia, William Bateson a revizuit pentru prima dată lucrarea lui Mendel și ia răspândit pentru a recunoaște în el o contribuție fără precedent.

De fapt, în postulatele Mendeliei el și-a întemeiat lucrările de investigație din 1905, conform cărora transmiterea și apariția anumitor trăsături, de la părinți la copii, se datorează prezenței sau absenței anumitor "factori".

Cercetările sale l-au determinat să descopere că astfel de "factori" pot interacționa unul cu celălalt, dând naștere unor caractere diferite și noi (proporții 9: 4: 3 și 9: 7 ale trecerilor dihidrice).

În acest fel, Bateson sa ocupat de excepțiile care au fost descoperite și care au concurat cu propunerea lui Mendel. El a numit aceste excepții "cuplare" și "repulsie" a factorilor.

Aceste "excepții" au fost de asemenea interesate de Thomas Hunt Morgan și de discipolii săi (grupul Drosophila) care și-au început activitatea în 1910.

În investigațiile lor au observat trei perechi de cromozomi omologi (autozomi) la masculi speciilor din zborul de oțet, împreună cu o pereche de cromozomi similari, care nu erau identici, numiți heterochromozomi și identificați cu literele X și Y.

Mai târziu, Morgan a descoperit că mai multe caracteristici, cum ar fi culoarea corpului muștei, culoarea ochilor, dimensiunea aripilor sale etc., au fost ereditare și au fost transmise împreună.

După mai multe teste, el a concluzionat că există patru grupuri de gene care au fost legate de moștenire, deoarece erau pe același cromozom. Din acest motiv el le-a numit genuri legate.

Morgan a continuat cu investigațiile sale și a stabilit că genele sunt localizate liniar pe cromozomi.

De asemenea, el a stabilit că schimbul de fragmente de cromozomi răspunde la recombinare și că există informații genetice pe care aceste cromozomi le conservă și le transmit prin procesul de mitoză.

Toate acestea au însemnat că cromozomii sunt distribuite împreună cu factorii pe care le conține, în timpul proceselor de reducere și reproducere. Acestea sunt: ​​cuplate, nu independente.

Astfel, datorită muncii lui Morgan și a "grupului lui Drosophila" (Alfred Henry Sturtevant, Calvin Blackman Bridges și Hermann Joseph Muller), teoria cromozomială a moștenirii a fost terminată.

Importanța teoriei cromozomiale

Trebuie remarcat faptul că astăzi apar aspecte evidente, dar, la fel ca în cazul tuturor marilor descoperiri ale științei, toate aceste experimente și fundaluri au fost necesare pentru a ajunge la genetica cunoscută astăzi.

De exemplu, la acel moment nu era cunoscut faptul că genele sunt fragmente specifice de ADN inserate în cromozomi, care a fost cunoscută la începutul anilor 50 și numai după depășirea constatărilor geneticii populației și a naturii fizice a genelor. gene.

De fapt, acele lucrări care au avut loc inițial în cartografia fizică a genelor au fost efectuate la nivel celular.

Alfred Sturtevant a făcut prima hartă genetică a unui cromozom, reprezentând o reprezentare grafică a posibilei organizări a factorilor din ea, dar a recunoscut limitarea pe care o presupunea această mapare a fost bazată pe datele trecerilor genetice și nu pe analiză citologică.

Cu toate acestea, aceste hărți au format mai târziu baza lucrărilor de cartografiere moleculară curentă.

Toate aceste lucrări și descoperiri au deschis calea spre ceea ce a fost cunoscut ca epoca ADN-ului, perioadă în care structura de elită a ADN-ului a fost detaliată (James Watson și Francis Crick, 1953), au început experimentele de clonare și Au fost descoperite enzime de restricție.

Acestea din urmă au ajuns la descoperirea celebrului proiect genomului uman.

Pe scurt, teoria cromozomului se dovedește a fi un pas pe drumul lung pe care omenirea a călătorit pentru a descifra aspectele legate de ADN și genetica umană.