Ce este dihybridismul?

Dihibridismul, în genetică, definește studiul simultan a două caractere ereditare diferite și, prin extensie, a celor ale căror manifestări depind de două genuri diferite, deși este același personaj

Cele șapte trăsături pe care le-a analizat Mendel au fost utile în formularea teoriei sale de moștenire a personajelor deoarece, printre altele, genele responsabile de manifestarea lor aveau alele contrastante ale căror fenotipuri au fost ușor de analizat și pentru că fiecare a determinat expresia de un singur caracter.

Acestea au fost elementele monogene ale căror condiții hibride (monohidrice) au permis determinarea relațiilor de dominanță / recesivitate între alelele respectivei gene unice.

Când Mendel analiza moștenirea comună a două personaje diferite, el a procedat așa cum făcuse cu personaje simple. A obținut hibrizi dublu (dihidridi) care i-au permis să verifice:

• Că fiecare a respectat segregarea independentă pe care o observase în trecerile monohybrid.
• Că, în plus, în traversările dihibridos, manifestarea fiecărui personaj era independentă de manifestarea fenotipică a celuilalt. Adică, factorii lor de moștenire, oricare ar fi ei, au fost repartizați independent.

Acum știm că moștenirea personajelor este ceva mai complexă decât ceea ce a observat Mendel, dar și că, în fundațiile sale, Mendel avea dreptate.

Dezvoltarea ulterioară a geneticii a permis să demonstreze că trecerile dihibridos și analiza lor (dihibridismo), așa cum a putut-o demonstra Bateson inițial, ar putea fi o sursă inepuizabilă de descoperiri în această știință puternică și în devenire a secolului XX.

Datorită ocupării lor inteligente, ei ar putea da geneticistului o idee mai clară despre comportamentul și natura genelor.

Trecări dirijate de caractere diferite

Dacă analizăm produsele unei joncțiuni monohidrice Aa X Aa, observăm că este egală cu dezvoltarea produsului remarcabil ( A + a ) 2 = AA + 2Aa + aa .

Expresia din stânga include cele două tipuri de gameți care pot fi produse de unul dintre părinții heterozigoți pentru gena A / a; atunci când se citează, indicăm că ambii părinți au constituție identică pentru gena studiată [adică este o cruce monohidridă ( A + a ) X ( A + a )].

Expresia din dreapta ne dă genotipurile (și prin urmare, fenotipurile sunt deduse) și proporțiile așteptate derivate din traversare.

Prin urmare, putem observa direct proporțiile genotipice derivate din prima lege (1: 2: 1), precum și proporțiile fenotipice explicate de ea (1 AA + 2 Aa = 3 A pentru fiecare 1 aa sau raport fenotipic 3 : 1).

Dacă analizăm acum o cruce pentru a analiza moștenirea unei gene B, expresiile și proporțiile vor fi aceleași; de fapt, va fi așa pentru orice genă. Prin urmare, într-o trecere dihibrido, avem într-adevăr dezvoltarea produselor ( A + a ) 2 X ( B + b ) 2.

Sau ceea ce este același lucru, dacă traversarea dihybridă implică două gene care participă la moștenirea a două personaje care nu au legătură, proporțiile fenotipice vor fi cele prevăzute de a doua lege: (3 A : 1 aa ) X (3 B : 1 bb ) = 9 A _ B : 3 A bb : 3 aaB : 1 aabb ).

Acestea, desigur, derivă din proporțiile genotipice ordonate 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 care sunt obținute ca urmare a produsului ( A + a ) 2X ( B + ( AA + 2Aa + aa ) X ( BB + 2Bb + bb ).

Vă invităm să vă verificați acum ce se întâmplă atunci când proporțiile fenotipice 9: 3: 3: 1 ale unei cruci dihybrid "deviază" de la aceste relații matematice clare și previzibile care explică moștenirea independentă a două caractere codificate prin diferite gene.

Alternative manifestări fenotipice ale trecerilor dihidride

Există două căi principale în care trecerile dihidride se deplasează de la "așteptat". Primul este cel în care analizăm moștenirea comună a două caractere distincte, dar proporțiile fenotipice observate în descendenți dau o predominanță clară manifestării fenotipurilor părintești.

Cel mai probabil, este vorba despre un gen legat. Adică cele două gene aflate în analiză, deși sunt în locații diferite, sunt atât de apropiate fizic încât au tendința de a moșteni împreună și, evident, nu sunt distribuite independent.

Cealaltă circumstanță, care este de asemenea destul de comună, derivă din faptul că o mică minoritate a personajelor ereditare este monogenă.

Dimpotrivă, în manifestarea majorității personajelor ereditare participă mai mult de două gene.

Din acest motiv, există întotdeauna posibilitatea ca interacțiunile genei care se stabilesc între genele care participă la manifestarea unui singur caracter să fie complexe și să depășească o relație simplă de dominare sau recesiune așa cum se observă în relațiile alelic tipic caracteristicilor monogene.

De exemplu, în manifestarea unui personaj pot participa patru enzime într-o anumită ordine pentru a da naștere produsului final responsabil pentru manifestarea fenotipică a fenotipului sălbatic.

Analiza care permite identificarea numărului de gene ale diferitelor loci care participă la manifestarea unei trăsături genetice, precum și ordinea în care acționează, se numește analiză epistasică și este probabil cea care definește de obicei ceea ce numim analiză genetică în sensul cel mai clasic.

Un pic mai mult epistasis

La sfârșitul acestei introduceri sunt prezentate proporțiile fenotipice observate în cele mai frecvente cazuri de epistasis - și aceasta numai ținând seama de trecerile dihidrice.

Prin creșterea numărului de gene implicate în manifestarea aceluiași caracter, crește evident complexitatea interacțiunilor genetice și interpretarea lor.

În plus, care poate fi, la rândul său, considerată standardul de aur pentru diagnosticarea corectă a interacțiunilor epistatice, se poate verifica apariția unor noi fenotipuri care nu sunt prezente în generația părintească.

În cele din urmă, în afară de a permite analizarea aspectului noilor fenotipuri și a proporției acestora, analiza epistazei permite, de asemenea, determinarea ordinii ierarhice în care diferitele gene și produsele lor trebuie să se manifeste într-un anumit mod pentru a explica fenotipul asociat cu acestea.

Gena de manifestare mai de bază sau timpurie este epistatică față de toate celelalte, deoarece fără produsul sau acțiunea ei, de exemplu, cele care sunt în aval de ea, care va fi, prin urmare, ipostatice pentru ea, nu pot fi exprimate.

O a treia genă / produs în ierarhie va fi ipostatică față de primele două și epistatică pentru oricare altele care rămân în această cale de exprimare a genei.