Ce studiază Genetica?

Genetica studiază moștenirea din punct de vedere științific. Genetica este inerentă ființelor umane și altor organisme vii, astfel încât această știință poate fi împărțită în numeroase categorii care variază în funcție de tipul de specie studiat.

Acesta este modul în care există o genetică a ființelor umane, o altă plante, un alt fruct și așa mai departe.

Moștenirea este un proces biologic în care părinții transmit anumite gene copiilor sau urmașilor lor. Fiecare membru al descendenților moștenește gene de la ambii părinți biologici, iar aceste gene se manifestă în caracteristici specifice.

Unele dintre aceste caracteristici pot fi fizice (de exemplu, culoarea părului, a ochilor și a pielii), pe de altă parte, unele gene pot, de asemenea, să poarte riscul de a purta anumite boli cum ar fi cancerul și tulburările care pot trece de la părinți la urmașii săi.

Studiul geneticii poate fi împărțit în trei domenii fundamentale și interdisciplinare: transmisia genelor, genetica moleculară și genetica populației. Primul tip este cunoscut sub numele de genetică clasică, deoarece studiază modul în care genele trec de la o generație la alta.

Genetica genetică, pe de altă parte, se concentrează asupra compoziției chimice a genelor și asupra modului în care această compoziție variază de la o specie la alta și cu trecerea timpului.

În cele din urmă, genetica populației explorează compoziția genelor în anumite grupuri de populație (Knoji, 2017).

Domeniile de studiu ale geneticii

Studiul geneticii de astăzi cuprinde un număr mare de domenii care pot fi legate între ele. Acestea includ următoarele:

Genetică clasică sau formală : studiază transmiterea individuală a genelor între familii și analizează forme complexe de moștenire.

Genetica genetică : este diagnosticul, prognosticul și, în unele cazuri, tratamentul bolilor genetice.

Consiliere genetică : este un domeniu important al geneticii clinice care implică diagnosticarea, calculul și comunicarea interpersonală pentru a trata unele boli genetice.

Cancer genetics : studiul factorilor genetici ereditare și a cancerului sporadic (MedicineNet, 2013).

Cytogenetica : este studiul cromozomilor în sănătate și boli.

Genetica biochimică : este studiul biochimiei acizilor nucleici și a proteinelor, inclusiv a enzimelor.

Genetica genetică : este modul în care genele guvernează absorbția, metabolismul și dispunerea medicamentelor și reacția lor neplăcută la acestea.

Genetica moleculară : este studiul molecular al geneticii, incluzând în special ADN și ARN.

Imunogenetică : studiul geneticii legate de sistemul imunitar, incluzând grupurile de sânge și imunoglobulină.

Genetica comportamentală : este studiul factorilor genetici care afectează comportamentul, inclusiv bolile și afecțiunile psihice, cum ar fi întârzierile.

Genetica genei : este studiul genelor în cadrul grupurilor de populații, incluzând frecvența genetică, alele prezente doar într-un grup de indivizi și evoluție (Hedrick, 2011).

Genetica reproductivă : include studiul genelor și cromozomilor în celulele și embrionii gestaționali.

Genetica dezvoltării : studiază dezvoltarea normală sau anormală a ființelor umane, incluzând malformații (defecte congenitale) și factori ereditari.

Ecogenetica : studiul genelor și interacțiunea acestora cu mediul.

Legislația criminalistică : este aplicarea cunoștințelor genetice, inclusiv a codurilor ADN, la chestiuni legale (Biology-Online, 2016).

DNA

Genele din celulă

Informația genetică este codificată în nucleul celulelor tuturor organismelor vii.

Informațiile genetice pot fi considerate ca înregistrarea informațiilor provenite de la părinți care sunt stocate într-o registru de registru care urmează să fie livrate mai târziu copiilor lor (Mandal, 2013).

cromozomi

Genele depind de cromozomi. Fiecare organism are un număr diferit de cromozomi. În cazul oamenilor, avem 23 de perechi din aceste structuri mici, cu apariția de funii care locuiesc în nucleul tuturor celulelor.

Se spune că acestea sunt 23 de perechi de cromozomi, deoarece în total ei formează un grup de 46 de unități, unde 23 provin de la tată și 23 de la mamă.

Cromozomii conțin gene ca o carte care conține informații despre paginile sale. Unele cromozomi pot conține mii de gene importante, în timp ce altele pot conține doar câteva.

Cromozomii și, prin urmare, genele sunt fabricate dintr-o substanță chimică cunoscută ca ADN sau acid deoxiribonucleic. Cromozomii sunt lanțuri lungi de fire de ADN legate strâns (Hartl & Ruvolo, 2011).

Într-un loc al extinderii sale, fiecare cromozom are un punct de construcție, numit centromere. Centromerele împart cromozomii în două brațe: un braț este lung și celălalt este scurt.

Cromozomii sunt numerotați de la 1 la 22 și cei care sunt obișnuiți pentru ambele sexe sunt cunoscuți ca autozomi.

De asemenea, există cromozomi la care literele X și Y sunt atribuite pentru a diferenția sexul individului care le poartă. Cromozomii X sunt mai mari decât cei Y.

Poate că ar putea fi interesată Cele mai frecvente 5 boli cromozomiale.

Baze chimice

Genele sunt formate prin coduri unice de bază chimică care cuprind substanțele A, T, C și G (adenină, tirină, citozină și guanină). Aceste baze chimice formează combinațiile și permutările între cromozomi.

Din punct de vedere metaforic, aceste baze sunt ca niște cuvinte dintr-o carte, care funcționează ca unități independente care alcătuiesc întregul text.

Aceste baze chimice fac parte din ADN. Ca într-o carte, atunci când cuvintele sunt unite, textul are un înțeles, bazele ADN-ului funcționează în același mod, indicând corpului când și cum ar trebui să crească, să se maturizeze și să îndeplinească anumite funcții.

De-a lungul anilor, genele pot fi afectate și multe dintre ele pot dezvolta defecte și daune datorate factorilor de mediu și toxinelor endogene (Claybourne, 2006).

Bărbați și femei

Femeile au 46 de cromozomi (44 de autozomi și două copii ale cromozomului X) codificate în celulele corpului lor. În acest fel, ele transportă jumătate din aceste cromozomi în interiorul ovulelor lor.

Bărbații au de asemenea 46 de cromozomi (44 autozomi, un cromozom X și un cromozom Y) codificați în toate celulele corpului lor.

În acest fel, aceștia sunt purtători ai 22 autozomi și un cromozom X sau Y în celulele spermei lor.

Atunci când ovulul femeii se îmbină cu un spermatozoid, acestea au ca rezultat gestația unui copil cu 46 de cromozomi (cu un amestec de XX dacă este o femeie sau XY dacă este un bărbat).

gene

Fiecare genă este o informație genetică. Tot ADN-ul celulelor face parte din genomul uman. Există aproximativ 20.000 de gene într-una din cele 23 de perechi de cromozomi găsite în nucleul celulelor.

Pana in prezent, 12, 800 de gene au fost analizate in locatii specifice pe fiecare cromozom. Această bază de date a început să fie dezvoltată ca parte a Proiectului genomului uman.

Acest proiect a fost incheiat oficial in aprilie 2003, fara a arunca un numar concludent de cromozomi in genomul uman.