Tipurile de cromozomi și caracteristicile acestora

Cromozomii sunt structuri care au acid proteic și deoxiribonucleic, se găsesc în nucleul celulelor ființelor vii și au informații genetice despre organism.

Genele moștenite de la tată și mamă contribuie cu 50% și 50% la compoziția cromozomală a copiilor lor. Oamenii dețin 23 de perechi de cromozomi în fiecare celulă a corpului lor. Adică, fiecare celulă are 46 de cromozomi.

Recent, un studiu efectuat de cercetători italieni a arătat că corpul uman are aproximativ 37 de miliarde de celule.

Acest lucru ne oferă mai mult de 800 de miliarde de perechi de cromozomi. Prin urmare, informația genetică a omului este unică.

Fiecare pereche cromozomială are o funcție. În funcție de ce informații au cromozomii, pot determina culoarea ochilor, a părului, a bolilor, a sindroamelor și chiar a sexului persoanei.

Cromozomul 23 determină dacă se naște un bărbat sau o femeie. Dacă copilul se naște cu o pereche, XX este o fată și dacă are perechea XY este un bărbat.

Cu toate acestea, acest lucru este atât de delicat încât, dacă bebelușul se naște cu o variație și posedă o trisomă XXY, atunci este un bărbat cu sindrom Klinefelter.

Tipurile de cromozomi în funcție de celule

Cromozomii au diviziuni diferite în funcție de mai mulți factori. Cu toate acestea, prima diviziune apare în două grupuri majore, în funcție de organismul din care face parte.

Cromozomi prokaryotici

Acestea sunt cele care apar în organismele procariote, cum ar fi bacteriile. Deși sunt organisme microscopice, au celule și, prin urmare, au cromozomi.

Acest tip de cromozomi sunt localizați în nucloidul celulelor și au doar o singură catenă de ADN

Cromozomii eucariote

Acestea sunt cele care apar în organisme cu celule eucariote, cum ar fi oamenii și animalele. Ei au ADN liniar și sunt considerabil mai mari decât procariotele.

Cromozomii eucariotici se găsesc în nucleul fiecărei celule; acolo se află informațiile genetice.

Tipuri de cromozomi eucariotici în funcție de localizarea centromerelor

Această diviziune este dată numai în cromozomii găsiți în celulele eucariote. Acesta este principalul tip de clasificare a cromozomilor găsite la om.

Cromozomii sunt reprezentați de obicei printr-o formă asemănătoare cu X. Fiecare filament cromozomic este numit cromatic și în fiecare cromozom există două dintre aceste unități. Centromerul este unirea ambelor cromatide, care pot fi numite arme ale cromozomului.

Bratele cromozomului sunt două: Brațele P (ale francezilor: petite) și brațele Q (din franceză: coada).

metacentrică

Acesta este cazul în care centromerele sunt aproximativ în mijlocul cromozomului. Acest lucru face ca armele să aibă o lungime identică. Cromozomii 1, 3, 19 și 20 găsiți la om sunt metacentrici.

Cromozomul X sau cromozomul 23 fac de asemenea parte din acest grup.

submetacentric

Acest tip de cromozom are centromere oarecum deplasate din centru. Aici, cromatidele sunt inexacte și asimetrice; brațele P sunt puțin mai mici decât brațele Q.

Acesta este cazul cromozomilor umani de la 4 la 12 și, de asemenea, cromozomul 2.

acrocéntrico

Cromozomii acrocentrici au o asimetrie foarte pronunțată. Centromerul este situat aproape la capătul structurii, de aceea brațele au o lungime foarte diferită.

Brațele P sunt practic inexistente (deși pot fi văzute) și brațele Q sunt foarte lungi. Cromozomii 13, 14, 15, 21 și 22 ai ființei umane sunt de acest tip.

Telocentric sau subtelocentric

Aceste cromozomi, deși sunt eucariote, nu fac parte din celulele umane. Există dezbateri despre cum ar trebui să se numească acest cromozom datorită telomerilor și centromerelor.

A numi un telocentric implică faptul că centrul este localizat la sfârșitul cromozomului. Cu toate acestea, dacă ar fi așa, ar exista instabilitate cromozomială, deoarece armele P nu ar exista.

Cu toate acestea, armele P există, numai că centromerele sunt atât de aproape de capăt, încât ele nu pot fi văzute.

Prin urmare, se recomandă să se numească un cromozom subtelocentric. În ciuda acestei explicații, termenul telocentric este folosit pe scară largă.

Acest tip de cromozom poate fi găsit la animale, cum ar fi șoareci, ale căror 40 de cromozomi sunt exclusiv telocentrice.

Tipuri de cromozomi eucariotici în funcție de funcția lor

Toate cromozomii au funcția primară de a da caracteristici individului, pe baza informațiilor genetice conținute în ADN-ul lor.

Cu toate acestea, nu toate cromozomii funcționează pentru a da aceleași caracteristici. Cromozomii 1 până la 22 au o funcție și numai cromozomul 23 are altă funcție.

Chiar dacă doar o pereche de cromozomi este diferită, funcția sa este atât de importantă încât trebuie să fie complet diferită de celelalte cromozomi.

Cromozomi cromatici

Acestea sunt cromozomii care dau individului caracteristici non-sexuale. Acestea pot fi, de asemenea, numite cromozomi autozomali și constau din toți cromozomii umane, cu excepția perechii 23.

Aceste cromozomi codifică informațiile care au legătură cu moștenirea. Boli, culoarea ochilor, culoarea părului și alte caracteristici.

De exemplu, boala Alzheimer poate fi găsită în cele trei forme pe cromozomii 1, 14 și 21. Dacă un copil se naște cu această caracteristică pe cromozomul său, el va dezvolta în cele din urmă această boală deoarece a moștenit-o.

Alzheimer ereditar nu sare generații. Din acest motiv, părinții acelui copil au transmis gena. Aceasta înseamnă că purtătorul este sau va suferi, de asemenea, de această boală.

Sexul cromozomilor

Deseori denumite alosomi, sunt cromozomii responsabili pentru determinarea sexului copilului. Cromozomii care vor face parte din perechea 23 sunt date atât de tată, cât și de mama. Fiecare contribuie la un cromozom și fiecare contribuție va face parte din pereche.

Femeile sunt XX și bărbații XY. Aceasta înseamnă că femeia nu poate oferi copilului decât cromozomul X, iar tatăl este responsabil pentru determinarea sexului; oferind un cromozom X sau un cromozom Y.

Sindromul Turner, sindromul Duncan și sindromul Klinefelter sunt doar câteva dintre patologiile legate de anomalii din perechea 23.