Care este patrimoniul biologic?

Moștenirea biologică, cunoscută și ca moștenire fizică, se referă la caracteristicile genetice care sunt transmise de la un tată la descendenții săi. Moștenirea sau succesiunea în sensul biologic se referă la caracteristicile fizice pe care un descendent îl moștenește de la părinții săi.

Aceste caracteristici includ culoarea ochilor, forma nasului și a gurii, înălțimea și alte caracteristici fizice distincte. Caracteristicile care pot fi trecute prin generații sunt numite moștenite.

Aceste caracteristici sunt transmise de la părinți la copii și includ caracteristici fizice care pot avea coduri genetice unice și structuri celulare.

În organismele care reproduc sexual, caracteristicile ambilor părinți sunt combinate și transmise copiilor lor nenăscuți.

Caracteristicile conțin atribute unice ale mamei și tatălui, dar conțin și componente noi; Copiii împărtășesc multe lucruri cu părinții lor, dar au și multe diferențe celulare și fizice.

Pe lângă caracteristicile fizice, moștenirea include și procesul descendenților care dobândesc aceste caracteristici ale părinților lor.

Acest proces se numește expresie genică și este în esență un sistem complex de schimb de informații.

Poate că te interesează ce studiază Genetica?

Categorii de moștenire biologică

Descrierea unui model de moștenire biologică este compusă din trei categorii principale:

Numărul locului implicat

În genetică, un locus este poziția ocupată de un cromozom. Fiecare cromozom conține mai multe gene. O variantă într-o secvență similară a ADN-ului localizată la un anumit loc este numită o alelă.

Lista ordonată de loci cunoscute pentru un anumit genom este cunoscută ca o hartă genetică. Harta genetică este procesul prin care locusul este determinat pentru o caracteristică biologică particulară.

- Monogenic (numit și simplu)

Aceasta înseamnă că se dezvoltă dintr-o singură sursă, cum ar fi o celulă sau un strămoș.

- Oligogen

Înseamnă că se dezvoltă dintr-un locus. Se crede că următoarele caracteristici biologice sunt oligogene:

• Vârf de vâsc (dominant) sau linie dreaptă (recesivă)
• Dimples (dominantă) sau fără șanțuri (recesive)
• Frecvențele (dominante) sau pistrui (recesive)

- Poligene

Se referă la orice locus individual care este inclus într-un sistem de gene responsabile pentru componenta genetică a variației într-o caracteristică cantitativă.

Câteva exemple de moștenire poligenă includ: înălțimea, culoarea pielii, culoarea ochilor și culoarea părului.

Cromozomii implicați

- Autosoma

Aceasta înseamnă că locusul nu este situat pe un cromozom sexual. Un autozom este o pereche de cromozomi într-o celulă diploidă în care fiecare cromozom are aceeași formă. ADN-ul în autozomi este cunoscut ca ADN sau auADN.

Autozomii conțin gene de determinare sexuală, deși ei înșiși nu sunt cromozomi sexuali. Toate autozomele umane au fost identificate și cartografiate.

- Gonosomi

Gonosele moștenire este moștenirea genelor situate în cromozomii sexuali. La femei, există două copii ale unei alele situate pe cromozomul X (este omogametic).

La om, alelele situate pe cromozomul X au doar o singură copie (este heterogametică).

Genotip-fenotip de corelație

- Dominant

Dominanța este o relație între alelele unei gene, în care efectul asupra fenotipului dintr-o alelă ascunde contribuția unei a doua alele în același loc. În acest caz, prima alelă este cea dominantă.

Pentru genele dintr-un autosom, alelele în caracteristicile lor asociate sunt autosomale dominante sau autosomale recesive.

Dominanța nu este specifică unei alele sau fenotipului ei. Mai degrabă este o relație între două alele ale unei gene și fenotipul asociat.

- Co-dominanță

Apare atunci când contribuțiile celor două alele sunt vizibile în fenotip. De exemplu, în co-dominanță, o floare roșie homozigotă și o floare albă homozigotă vor produce descendenți care au pete roșii și albe.

- Recesiv

Pentru o alelă recesivă pentru a produce un fenotip recesiv, individul trebuie să aibă două copii, câte unul de la fiecare părinte. Un individ cu o alelă dominantă și unul recesiv pentru o genă va avea un fenotip dominant.

Ele sunt în general considerate purtători ai alelei recesive: alela recesivă este acolo, dar fenotipul recesiv nu este.

Legile lui Mendel

Legile lui Mendel sunt un tip de moștenire biologică care urmează legile propuse inițial de Gregor Mendel în 1865 și 1866. În prezent, a treia lege este considerată un principiu de bază, dar nu o lege genetică a lui Mendel.

Prima lege: principiul uniformității heterozygotelor primei generații filiale

Aceasta inseamna ca, in timpul formarii de gamete, alelele pentru fiecare gena sunt segregate una de cealalta, astfel incat fiecare gamete are doar o alela pentru fiecare gena.

Această lege prevede că fiecare organism individual conține două alele pentru fiecare caracteristică. În acest fel, descendența primește o pereche de alele pentru o caracteristică prin moștenirea cromozomilor omologi de la fiecare părinte: o alelă pentru fiecare caracteristică a fiecărui părinte.

A doua lege: Legea segregării personajelor din filiala a doua generație

El spune că genele pentru diferitele caracteristici se pot separa independent în timpul formării gameților.

Prin urmare, alelele fiecărei caracteristici separate sunt moștenite independent unul de celălalt, de la părinți la descendenți.

A treia lege: Legea independenței personajelor ereditare

Aceasta indică faptul că unele alele sunt dominante, în timp ce altele sunt recesive; un organism cu cel puțin o alelă dominantă își va arăta efectul asupra alelei dominante. Aceasta înseamnă că alelele recesive vor fi întotdeauna deghizate de alelele dominante.

Prin urmare, într-un amestec între o homozigotă dominantă și o recesivă homozigotă, fenotipul dominant va fi întotdeauna exprimat. Dar, în același timp, va conține un genotip heterozygos.