Care este gena dominantă și gena recesivă?

Gena dominantă și gena recesivă pot fi definite ca secvența ADN care face posibil ca anumite caracteristici și trăsături fizice să fie moștenite de către oameni.

Ei sunt responsabili pentru transmiterea informațiilor genetice pe care atât bărbații, cât și femeile le pot transmite copiilor lor.

Organizarea tipului genetic de organisme este cunoscută sub denumirea de genotip. Acest lucru este responsabil pentru a afecta caracteristicile fizice și, uneori, comportamentul indivizilor din toate speciile.

Genotipul este alcătuit din alele sau gene conținute în fiecare cromozom. Fiecare alelă este responsabilă pentru purtarea unei caracteristici legate de trăsăturile individului.

Când se găsesc două alele cu caracteristici diferite, ele dau naștere la formarea unei gene heterozygioase, totuși, atunci când se găsesc două alele cu aceleași caracteristici, ele dau naștere la formarea unei gene homozigote.

În acest fel, atunci când două alele ale aceleiași gene - ale căror caracteristici sunt diferite - se reunesc, ele pot fi dominante sau recesive.

Adică, trăsăturile indivizilor pot avea mai mult sau mai puține posibilități de dezvoltare într-un fel sau altul (Hartl & Ruvolo, 2011).

Gena dominantă

Gena dominantă este cea care este prezentă atât în ​​mamă, cât și în tată și, prin urmare, apare de două ori în genotipul copiilor.

În acest fel, se poate spune că apare de două ori în configurația genetică a copiilor și, prin urmare, este mult mai probabil să se dezvolte.

Cu toate acestea, în cazul oamenilor, indivizii au cromozomi dublu sau diploid. Aceasta înseamnă că informațiile genetice sunt împărțite în două părți, una care vine de la mamă și una care vine de la tatăl (Porto & Gardey, 2010).

În cazul genelor dominante la om, acestea pot fi prezente numai într-unul dintre părinți și chiar și atunci au posibilități de a se manifesta în trăsăturile descendenților lor.

În acest fel, se poate afirma că pentru ca o genă dominantă să fie transmisă și manifestată, este necesar doar ca unul dintre părinți să o moștenească de la copiii lor.

O modalitate de a ilustra această situație este în culoarea ochilor ființelor umane. Culoarea ochilor depinde de mai multe gene, fiecare dintre aceste gene are mai multe alele, adică mai multe puncte de pe cromozomi unde este codată informația.

Astfel, culoarea ochilor unei persoane depinde de modul în care alelele implicate sunt combinate în definiția acestei caracteristici.

Din acest motiv, culoarea ochilor căprui poate ascunde culoarea ochilor albaștri, deoarece genele lor se exprimă de obicei cu o intensitate mai mare în alelele diferitelor cromozomi. În general, atunci când o genă se manifestă cu o intensitate mai mare, se spune că este dominantă.

Nu toate gradele de dominare sunt aceleași. În cazul unei gene care are trei alele (A, B și C), se poate dovedi că B este dominant în relație cu C.

Cu toate acestea, A poate fi, la rândul său, dominantă peste B și C. În acest fel, alelele din B și C nu se vor manifesta niciodată în prezența lui A, iar cele din C nu se vor manifesta niciodată în prezența lui B.

Gena recesivă

Contrar genei dominante, gena recesivă este cea care va prezenta mai puțină intensitate în trăsăturile indivizilor. Acesta este felul în care gena recesivă poate apărea doar în urma copiilor atunci când ambii părinți îl poartă și îl transmit copiilor.

Gena recesivă se distinge deoarece în prezența genei dominante nu se poate manifesta. În acest fel, pentru a se putea exprima, trebuie să fie colectate două copii ale acesteia, una dintre ele de la mamă și una de la tată (Portela, 2017).

Pentru a ilustra semnificația genei recesive, trebuie să ne întoarcem la exemplul culorii ochilor în ființele umane. Ochii clari se pot manifesta numai daca ambii parinti au gena recesiva care permite moștenirea acestei caracteristici.

Este important să menționăm că există numeroase boli care pot fi purtate în mod recesiv și se manifestă doar la copii atunci când ambii părinți le transmit.

Unele dintre cele mai frecvent întâlnite boli genetice recesive pot fi boala lui Wilson, sferociteoza ereditară și hemocromatoza.

Deși aceste boli nu se manifestă la copii, genele care poartă informații codificate vor fi purtate de aceștia în mod recesiv.

Astfel, în prima generație de descendenți, boala nu se poate manifesta, dar ar putea apărea în a treia generație dacă este asociată cu un alt individ care o poartă și ea.

cromozomi

Genomul sau setul de gene de ființe vii este împărțit în mai multe molecule numite cromozomi. Cu cât este mai complicată structura genetică a unui organism viu, cu atât vor avea mai multe cromozomi.

De exemplu, oamenii au 46 de cromozomi diferiți sau 23 de cromozomi dubli (Utah, 2017).

Toate genele și alelele sunt situate în interiorul cromozomilor. De exemplu, în cadrul cromozomilor ființelor umane este o pereche dedicată determinării sexului persoanei descendente (XX pentru femei și XY pentru bărbați).

Această caracteristică este definită de tatăl, deoarece aceasta este singura care are capacitatea de a oferi un cromozom Y la descendenți.

Exemplu de gena dominantă și recesivă

Baldness sau alopecia androgenice este un exemplu de o gena recesiva. Acest lucru este determinat de o gena localizată pe cromozomul X, constând din două alele.

Unul dintre aceste alele, numit alela G, produce chelie, iar celălalt (alela A) nu o produce. Alesul A este dominant peste G.

Barbatii au nevoie de mai mult de o alela G pentru a ramane cheli, deoarece gena este localizata pe cromozomul X si prin urmare nu poate fi mascata cu o alela A.

Pe de altă parte, chiar dacă o femeie are doar o alelă G, ea nu va deveni cheală dacă cealaltă alelă este A. În acest sens, femeile trebuie să transporte ambele alele G pentru a dezvolta alopecie (VAIVASUATA, 2015).